玻璃通常是由多種氧化物或氧基化合物組成的混合物，常見的藥用玻璃組分中含有SiO2(65-75%)，Na2O和K2O(9-15%)，CaO和MgO(6-9%), Al2O3(2.5-5.5%)等，棕色瓶通常被稱為“鈉鈣”玻璃，其主要原料為石英砂、純堿、石灰石和碎玻璃等原材料組合在一起，熔制后可吹制出耐用、堅固、不透水、易于成型的玻璃容器。各原材料的比例取決于其可用性、化學和物理一致性、粒度、純度以及成本，我們的目標是使用最經(jīng)濟、最優(yōu)質的原材料。
玻璃是由全天然可持續(xù)原材料配合熔制吹制而成，它是消費者關心健康和環(huán)境的首選包裝。消費者更喜歡玻璃包裝，以保持產(chǎn)品的味道或風味，并保持食品和飲料的完整性或健康性。玻璃是唯一被認為“GRAS”或“公認安全”的廣泛使用的包裝材料。它也是100%可回收的，可以反復地重復使用，而不會損失質量或純度。
藥用玻璃根據(jù)玻璃的耐水性如國內外各藥典中規(guī)定，分為三類，分別是I類硼硅玻璃，II類硫化處理后的鈉鈣玻璃，和III類鈉鈣玻璃。I類玻璃容器適用于大部分的靜脈注射用藥物和非靜脈注射用藥物。II類玻璃容器適合大部分的靜脈注射用的和非靜脈注射用的酸性和中性液體產(chǎn)品，當有穩(wěn)定的數(shù)據(jù)證明其穩(wěn)定性的時候II類玻璃液適用于堿性的靜脈注射用藥品。III類玻璃容器通常用于靜脈注射用藥物產(chǎn)品(需要有適當?shù)牡姆€(wěn)定的測試數(shù)據(jù)指出III類玻璃符合要求)或者粉末狀靜脈注射用藥物。
我公司生產(chǎn)的棕色藥用玻璃符合最新版CFDA有關的YBB標準、中國藥典、USP、EP等相關質量要求，符合與食品接觸的材料和物品的現(xiàn)行標準-歐盟8月23日第777號法令及其后續(xù)修正案，特別是1935/2004/EEC和2023/2006/EEC指令；符合美國食品藥品監(jiān)督管理局《食品添加劑條例》21 CFR 174-186（食品包裝）認定為可接受的儲存容器。符合有關包裝廢物（重金屬含量）的歐盟現(xiàn)行標準和相關指令。